Heterocyclic Compounds
Full Access
ChemInform Abstract: REACTION OF 1-AMINOANTHRAQUINONE WITH BUTYRALDEHYDE AND VALERALDEHYDE
First published: February 28, 1984
Abstract
Die Reaktion von 1-Aminoanthrachinon (I) mit den Aldehyden (II) in Gegenwart katalytischer Mengen konz. HCl liefert die Naphthochinoline (III) und (IV) als Hauptprodukte in Analogie zu der entsprechenden literaturbekannten Umsetzung mit Acetaldehyd.
ChemInform Abstract
Die Reaktion von 1-Aminoanthrachinon (I) mit den Aldehyden (II) in Gegenwart katalytischer Mengen konz. HCl liefert die Naphthochinoline (III) und (IV) als Hauptprodukte in Analogie zu der entsprechenden literaturbekannten Umsetzung mit Acetaldehyd. In Gegenwart von Lewis-Säure bilden sich dagegen aus (I) und ButyraI- dehyd (I Ia) neben dem Naphthochinolin (IIIa) das N-Butylderivat (V), das Aminal (VI) und das Butyrat (VII) aIs weitere Produkte, deren Bildungsweisendiskutiert werden.
