ChemInform Abstract: THE REACTION BETWEEN DIAZOALKANES AND ALLYLIC HALIDES CARRYING ELECTRONEGATIVE Γ-SUBSTITUENTS. 2. FORMATION AND DECOMPOSITION OF DIMETHYL 4-(1-BROMO-1-METHYLETHYL)-5-ARYL-4,5-DIHYDRO-3H-3,3-PYRAZOLEDICARBOXYLATES

ChemInform Abstract

Die Diazomethane (I) bilden mit den Olefinen (II) bei -20 °Cdie Pyrazole (IIIa)-(IIId). Das extrem unbeständige (IIIe) zerfällt unter dieser Bedingung sofort zu dem Cyclopropan (IVe), läßt sich jedoch bei -78°C durch NMR-Spektroskopie identifizieren. (IIIa)-(IIId) zersetzen sich zu den Cyclopropanen (IVa)-(IVd), unabhängig von den verwendeten Lösungsmitteln und den eingesetzten Temperaturen (Zerfallskinetik). Die Entstehung von (iIVb) und (IVd) wird ebenfalls durch NMR-Spektroskopie bestätigt.