ChemInform Abstract: SOME ALKALI METAL ALKYLAMIDES AS ALKYNE ISOMERIZATION REAGENTS: SELECTIVE ISOMERIZATION OF ONE TRIPLE BOND OF A DIYNOL
Abstract
Die Isomerisierung von Alkin-1-olen unter dem katalytischen Einfluß der Li- und Na-Salze von Ethylendiamin und 1,3-Diaminopropan sowie der Li-Salze von n- und iso-Butylamin wird untersucht.
ChemInform Abstract
Die Isomerisierung von Alkin-1-olen unter dem katalytischen Einfluß der Li- und Na-Salze von Ethylendiamin und 1,3-Diaminopropan sowie der Li-Salze von n- und iso-Butylamin wird untersucht. So wird 2-Decin- l-ol bei Temp. 10°C zu 3-Decin-1-ol, bei 55°C aber zu 9-Decin-1-ol isomerisiert (Ausb. in Gegenwart von Ethylendiamin-Na 95%) und das Tetradecadiinol (II) in das Diinol (III) umgelagert, aus dem durch Kondensation mit Butyl-Li das Octadecadiinol (IV) als Vorstufe des Pheromens (V) [keine Ausb.-Angabe. Die Semihydrierung und Acetylierung von (IV) sind schon beschrieben] erhältlich ist.
