Beispielhaft für die Synthese von Acylhydrazonen verschiedener Monosaccharide ist die Reaktion von Galactose (Ia) mit dem Hydrazinderivat (II) zum Hydrazon (IIIa) angeführt.

ChemInform Abstract

Beispielhaft für die Synthese von Acylhydrazonen verschiedener Monosaccharide ist die Reaktion von Galactose (Ia) mit dem Hydrazinderivat (II) zum Hydrazon (IIIa) angeführt. Die Acetylierung von (IIIa) liefert das Pentaacetat (IIIb), das auch aus (Ib) mit (II) erhalten werden kann. (IIIb) wird in siedendem Acetanhydrid zum Oxadiazolin (IV) cyclisiert. (Opt. Drehwerte, IR-, ¹H-NMR-Daten).

References

Volume14, Issue34

August 23, 1983

ChemInform Abstract: HETEROCYCLES FROM CARBOHYDRATE PRECURSORS. PART XXIV. SACCHARIDE (2,4-DICHLOROPHENOXY)ACETYLHYDRAZONES, THE MECHANISM OF HETEROCYCLIZATION UNDER ACETYLATIVE CONDITIONS

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