ChemInform Abstract: O-QUINONE FORMATION IN THE BIOCHEMICAL OXIDATION OF THE ANTITUMOR DRUG N2-METHYL-9-HYDROXYELLIPTICINIUM ACETATE
Abstract
Durch Oxidation von N2-Methyl-9-hydroxyeIlipticinium-acetat (I) entsteht über das Chinonimin (H) das o-Chinon (III), das mit Methanol zu (IV) reagiert.
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Durch Oxidation von N2-Methyl-9-hydroxyeIlipticinium-acetat (I) entsteht über das Chinonimin (H) das o-Chinon (III), das mit Methanol zu (IV) reagiert. Die Protonierung ergibt (V), das eine nur geringe in-hibierende Wirkung gegenüber L12 l O-Leukämiezellen besitzt. (UV-Spektren; MS-, IR-, UV-, 1H-NMR-Daten; Zwischenstufen, Reaktionsmechanismen).