Preparative Organic Chemistry
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ChemInform Abstract: OXIDATIVE COUPLING OF PHENOLS. PART 9. THE ROLE OF STERIC EFFECTS IN THE OXIDATION OF METHYL-SUBSTITUTED PHENOLS
First published: August 23, 1983
Abstract
Die Titelreaktion der Phenole (I) ergibt neben Diphenylethern keine para-para-Kopplungsprodukte, sondern überwiegend oder ausschließlich die ortho-ortho-verknüpften Biphenylderivate (II).
ChemInform Abstract
Die Titelreaktion der Phenole (I) ergibt neben Diphenylethern keine para-para-Kopplungsprodukte, sondern überwiegend oder ausschließlich die ortho-ortho-verknüpften Biphenylderivate (II). (Mechanismus, Struktur des Übergangszustandes; erheblicher Einfluß der bindungslosen Wechselwirkung 44 der Methylgruppen im Übergangszustand der oxidativen Kopplung z.B. des 3,5- Dimethylphenoxylradikals; MINDO/3-Berechnung der Morse-Kurve.
