ChemInform Abstract: CHEMICAL AND PHARMACOLOGICAL STUDIES OF ANORECTIC DRUGS WITH PHENYLPIPERAZINYL STRUCTURE
Abstract
Das durch Kondensation des Aminoethylpiperazins (I) mit dem Cyclopentanoncarbonsäureester (II) zugängliche Enamin (III) läßt sich nach Hydrierung mit NaBH3CN zur β-Aminocarbonsäure (IV) verseifen.
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Das durch Kondensation des Aminoethylpiperazins (I) mit dem Cyclopentanoncarbonsäureester (II) zugängliche Enamin (III) läßt sich nach Hydrierung mit NaBH3CN zur β-Aminocarbonsäure (IV) verseifen. Die Umsetzung von (I) mit dem Benzoylchlorid (VI) liefert das Benzamid (V); mit der Benzoesäure (VII) wird in Gegenwart von Isopropylchlorformiat (VIII) das Benzamid (IX) erhalten. Die Phenacylbromide (X) alkylieren die N-Arylpiperazine (XI) zu den N-Aryl-N′-phenacyl- piperazinen (XII). Die pharmakologischen Eigenschaften der synthetisierten Piperazine, speziell ihre Eignung als Appetitzügler, werden untersucht.
