Volume 13, Issue 18
Heterocyclic Compounds
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ChemInform Abstract: FORMATION OF 2′-DIFLUOROBOROXY-5′,6′-BENZOCHALCONE. CINNAMOYLATION OF 2-NAPHTHOL AND 1-ALKYL-6-HYDROXYNAPTHALENES IN THE PRESENCE OF BORON TRIFLUORIDE

First published: May 4, 1982

Abstract

Aus den β-Naphtholen (I) und Zimtsäure (II) entstehen in Gegenwart von Borfluorid Gemische aus den Chelaten (III) und den Flavanonen (IV).

ChemInform Abstract

Aus den β-Naphtholen (I) und Zimtsäure (II) entstehen in Gegenwart von Borfluorid Gemische aus den Chelaten (III) und den Flavanonen (IV). Die Chelate (IIIa) und (IIIb) werden hydrolytisch zu den Chalkonderivaten (V) gespalten. Die Chalkonbildung aus (III) ist reversibel.Die Ester (VI) liefern mit BF3 ebenfalls Gemische der Derivate (III) und (IV).

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