ChemInform Abstract: 1,2,3,9A-TETRAHYDRO-1-AZAFLUORENES
Abstract
2-Methyl-3-phenyl-pyridin (I) wird in siedendem Methanol mit Methyliodid in das Methoiodid (II) übergeführt und dieses mit Natrium-borhydrid zum Tetrahydropyridinderivat (III) reduziert.
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2-Methyl-3-phenyl-pyridin (I) wird in siedendem Methanol mit Methyliodid in das Methoiodid (II) übergeführt und dieses mit Natrium-borhydrid zum Tetrahydropyridinderivat (III) reduziert. Das 1-Azafluoren (IV) liefert analog das Methoiodid (V) und weiter mit Natrium-borhydrid das Tetrahydro-1-azafluoren (VI). Aus dem 1-Azafluorenon (VII) erhält man analog das Methoiodid (VIII) und daraus mit Natrium-borhydrid Hydroxytetrahydro-1-azafluoren (IX), das mit Benzoylchlorid zu (X) verestert wird. Reduziert man (VII) mit Natriumborhydrid, so erhält man das 1-Aza-9-f luorenol (XI). Mit Methyl-lithium entsteht aus (VII) das 9-Methyl-1-aza-9-fluorenol (XII).
