Heterocyclic Compounds
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ChemInform Abstract: A NEW ROUTE TO 4-UNSUBSTITUTED β-LACTAMS THROUGH UREIDOMETHYLATION OF KETENE SILYL ACETALS
First published: November 17, 1981
Abstract
Die aus den Hexahydrotriazinen (I) mit Chlorameisensäurebenzyl- ester (II) leicht zugänglichen Chlormethylurethane (III) reagieren mit den Ketensilylacetalen (IV) unter TiCl4-Katalyse zu den Estern (V), die nach katalytischer Hydrierung mit Li-diisopropylamid (VI) zu den β-Lactamen (VII) cyclisieren.
ChemInform Abstract
Die aus den Hexahydrotriazinen (I) mit Chlorameisensäurebenzyl- ester (II) leicht zugänglichen Chlormethylurethane (III) reagieren mit den Ketensilylacetalen (IV) unter TiCl4-Katalyse zu den Estern (V), die nach katalytischer Hydrierung mit Li-diisopropylamid (VI) zu den β-Lactamen (VII) cyclisieren. (IR-, NMR-Daten).
