ChemInform Abstract: DICATION ETHER SALTS, R+-O-R+.2CF3SO3-, FROM THE REACTION OF TRIFLUOROMETHANESULFONIC ANHYDRIDE WITH ACTIVATED KETONES
Abstract
Bei Zimmertemp.
ChemInform Abstract
Bei Zimmertemp. reagiert das Keton (I) mit dem Anhydrid (II) zum Salz (III) des Monokations, das beim Erwärmen in das Dikationsalz (IV) übergeht. Die analoge Bildung der hygroskopischen Salze (V) und (VII) erfolgt so schnell, daß die Monokationstufe nicht beobachtet werden kann und die Ausb. der Salze (V) nur zu einem Teil erhältlich sind (74-85%) (1H-, 19F- und 13C-NMR, IR, F D-Massenspektren). Aus 1,3-Diphenyl-imidazolon-(2) entsteht mit (II) nur das Monotrifluormethansulfonat (VI). Die Dikationethersalze (IV) und (V) reagieren mit H2O zu Hydroxy-, mit Aminen wie z.B. N-Methyl-anilin zu Aminosalzen wie z.B. (VIII) bzw. (IX), wobei letzteres von Tropolon (X) und dem Aniliniumsalz (XI) begleitet wird (teilweise keine Ausb.-Angaben).