ChemInform Abstract: SYNTHESE UND REAKTIVITAET EINES MIT EINER PHOSPHINOXID-GRUPPE SUBSTITUIERTEN 1,2,3-DIAZAPHOSPHOLS. SPEKTROSKOPISCHE EIGENSCHAFTEN DER AN DEM ZWEIFACH KOORDINIERTEN PHOSPHORATOM LIEGENDEN NH-GRUPPE
Abstract
Das Phosphinoxid (I) (erhältlich aus Propargylalkohol und Diphenylchlorphosphin) addiert die entsprechenden Hydrazinderivate unter Bildung der Hydrazone (II) (keine Ausb.-Angaben), von denen (IIa) und (IIb) mit PCl3 zu den Diazaphospholen (IV) cyclisiert wurden ((IVa) wurde kristallin erhalten.
ChemInform Abstract
Das Phosphinoxid (I) (erhältlich aus Propargylalkohol und Diphenylchlorphosphin) addiert die entsprechenden Hydrazinderivate unter Bildung der Hydrazone (II) (keine Ausb.-Angaben), von denen (IIa) und (IIb) mit PCl3 zu den Diazaphospholen (IV) cyclisiert wurden ((IVa) wurde kristallin erhalten. Die Zwischenstufe (III) konnte nicht isoliert, aber 31P-NMR-spektroskopisch nachgewiesen werden). Die dem nur schwach nucleophilen Ring-P-Atom in (IVa) benachbarte NH-Gruppe zeigt eine bemerkenswert starke Acidität (IR-Spektrum).
