ChemInform Abstract: AMINO- AND THIOMETHYLENATION OF MALEIMIDES

ChemInform Abstract

Aus dem Pyridiniumsulfon (I) erhält man mit Triethylarnin ein Pyridiniumylid, das mit den Maleinsäureimiden (II) reagiert. Das dabei gebildete Zwischenprodukt reagiert mit den Aminen (III) zu den Aminomethylensuccinimiden (IV). Ersetzt man in der Reaktionsfolge die Amine durch Thiophenole (V), so erhält man hauptsächlich die Phenylthiosuccinimide (VII). (NMR-Daten).