ChemInform Abstract: A SIMPLIFIED PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF 2-ALKOXYCARBONYL-5-ARYL-4-CYANO-3-HYDROXY-3-PHENYLTETRAHYDROTHIOPHENES
Abstract
Die Addition von Mercaptoessigsäureestern (I) an Benzyliden-benzoylacetonitril (II) in Gegenwart von Triethylamin führt zu Hydroxy-tetrahydrothiophenen (III).
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Die Addition von Mercaptoessigsäureestern (I) an Benzyliden-benzoylacetonitril (II) in Gegenwart von Triethylamin führt zu Hydroxy-tetrahydrothiophenen (III). Setzt man Benzoylacetonitril (IV) mit Mercaptoessigestern (I) um, so erhält man ein Tetrahydrothiazol (V), das sich mit Benzaldehyd zu Benzyliden-tetrahydrothiazol (VI) kondensieren läßt. (IR-, NMR-Daten).