ChemInform Abstract: PHOTOCHEMICAL REACTIONS. PART 112. PHOTOCHEMISTRY OF α,β-UNSATURATED Γ,Δ-EPOXYESTERS. III. SUPPLEMENTARY STUDIES ON TRIPLET REACTIVITY

ChemInform Abstract

Triplett-Anregung des E-Epoxyesters (I) liefert das Z-Isomere (II) sowie die Produkte (III) und (IV). Singulett- Anregung von (III) gibt das Decarbonylierungsprodukt (V), Triplett-Anregung liefert das Isomere (VIa), das durch Na-boranat-Reduktion die Alkohole (VIb), (VIc) und (VId) gibt. Zur Struktursicherung wird vom (VIc)-p-Nitrobenzoat (VIe) eine Röntgen- Strukturanalyse durchgeführt (P2₁/n; Z=4).