ChemInform Abstract: THERMOLABILE HYDROCARBONS. XIV. THERMAL STABILITY, STRAIN ENTHALPY, AND STRUCTURE OF SYMMETRICAL HEXAALKYL-SUBSTITUTED ETHANES
Abstract
Die z.B. mit C3-C5-Alkylgruppen symmetrisch 2,3-disubstituierten 2,3-Dimethyl-butane werden durch Dimerisierung der entsprechenden tert.-Alkylchloride mit Mg in siedendem THF mit Ausb. von 0.7-5.1% dargestellt.
ChemInform Abstract
Die z.B. mit C3-C5-Alkylgruppen symmetrisch 2,3-disubstituierten 2,3-Dimethyl-butane werden durch Dimerisierung der entsprechenden tert.-Alkylchloride mit Mg in siedendem THF mit Ausb. von 0.7-5.1% dargestellt. Für die Thermolyse bei 300°C werden Aktivierungsenthalpien und -entropien von 44-62 hcal/mol bzw. 7.3-26.3 Clausius sowie Geschwindigkeitskonstanten von 3.67·10-8-1.45/s erhalten. (Gute Korrelation der freien Aktivierungsenthalpien mit berechneten Spannungsenthalpien; Kraftfeldrechnungen.