ChemInform Abstract: SYNTHESIS OF 5-AMINO-2-PYRROLIDINONE AND ITS DERIVATIVES

ChemInform Abstract

Aus der Lactamcarbonsäure (Ia) erhält man über eine Abbaureaktion das Carbamat (IV). Setzt man das N-geschützte Derivat (Ib) ein, so erhält man in wesentlich besserer Ausbeute das Lactam (VI), das bei der Hydrogenolyse nicht das gewünschte Aminolactam (XII), sondern das Kondensationsprodukt (VII) liefert. Das Aminolactam (XII) ist durch vorsichtige Reduktion des Succinimids (VIII) zum Ethoxylactam (IX), Austausch des Ethoxyrestes mit Benzylurethan (X) und anschließende Hydrierung zugänglich. Weitere Aminolactame wie (XIII) und (XIV) werden beschrieben. (IR-, NMR- und MS-Daten).