ChemInform Abstract: NEW STEROIDAL HETEROCYCLES: THE SYNTHESIS AND STRUCTURE OF ANDROSTENO(2,3-G)-, ANDROSTANO(3,2-F)-, AND ANDROSTENO(16,17-G)PYRAZOLO(1,5-A)PYRIMIDINES

ChemInform Abstract

Die 2-Hydroxymethylen-3-oxo-steroide (I) cyclisieren mit den Aminopyrazolen (II) in siedendem Ethanol zu den angulären und linearen Pyrazolopyrimidinen (III) und (IV). Mit dem Spirostandion (V) reagiert (IIb) ausschließlich zu dem angulär verknüpften Produkt (V D. Die Reaktion der Oxosteroide (I) mit (VII) bzw. der Analogen (IX) und (XI) mit den Aminopyrazolen (II) und/oder (VII) führt zu den entsprechenden ausschließlich angulär verknüpften Pyrazolopyrimidinsteroiden (VIII), (X) bzw. (XII). Die Strukturen der erhaltenen Heterosteroide wurden anhand spektroskopischer (IR, UV, ¹H- und ¹³C-NMR) Untersuchungen ermittelt.