ChemInform Abstract: CONSTRUCTION AND BASE-PROMOTED CYCLIZATION OF A C2V-SYMMETRIC DIEPOXY TETRAQUINANE DISULFONE
Abstract
Es werden zahlreiche Umwandlungsreaktionen in der Tetraquinan-Reihe (Ia)-(Ik) nach den üblichen Verfahren durchgeführt, wobei die üblichen, mit normalen Ausbeuten ablaufenden Reaktionen vorgenommen werden.
ChemInform Abstract
Es werden zahlreiche Umwandlungsreaktionen in der Tetraquinan-Reihe (Ia)-(Ik) nach den üblichen Verfahren durchgeführt, wobei die üblichen, mit normalen Ausbeuten ablaufenden Reaktionen vorgenommen werden. Eliminierungsreaktionen geben Mono- und Diolefine (II) bzw. (III). Aus dem Cyclisierungsprodukt (IV) entstehen die Spaltprodukte (V), die über (Ih) - (Ik) zu den Homologen (VI) führen. (VId) liefert das Epoxid (VII), aus dem Folgeprodukte (VIII) hergestellt werden können. Verschiedene weitere Folgereaktionen werden aufgeführt. (IR-, UV-, NMR-, Massen-Spektren).
