ChemInform Abstract: REACTIVITY OF α-HALOGENATED IMINO COMPOUNDS. PART XVIII. REACTIVITY OF N-ARYL-α,α-DICHLORINATED ARYLKETIMINES
Abstract
Die Dichlorketimine (III) - dargestellt durch Chlorierung der N-Arylketirnine (I) mit N-Chlor-succinimid (II) - liefern beim Behandeln mit methanolischer Natronlauge und anschließend mit HCl die Produkte (IV)-(VI) in verschiedenen Mengenverhältnissen.
ChemInform Abstract
Die Dichlorketimine (III) - dargestellt durch Chlorierung der N-Arylketirnine (I) mit N-Chlor-succinimid (II) - liefern beim Behandeln mit methanolischer Natronlauge und anschließend mit HCl die Produkte (IV)-(VI) in verschiedenen Mengenverhältnissen. Unter analogen Bedingungen geben die (III)- Homologen (VII), (XI) bzw. (XV) die ungesättigten Ketone (IX) und (X), (XII)-(XIV) bzw. (XVI)-(XVIII); im Falle von (VII) wurden die Intermediären (VIII) isoliert; (XVII) konnte nicht von (XVIII) getrennt werden. Bildungsmechanismen werden untersucht.
