ChemInform Abstract: TETRAFLUOROETHOXY-SUBSTITUTED β-PHENYLETHYLAMINE
Abstract
Durch Addition von Tetra- fluorethylen (II) an verschiedene Mono-, Di- und Trihydroxybenzoesäureester (I) werden die Verbindungen (III) und hieraus auf konventionellem Wege die Aldehyde (IV) hergestellt.
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Durch Addition von Tetra- fluorethylen (II) an verschiedene Mono-, Di- und Trihydroxybenzoesäureester (I) werden die Verbindungen (III) und hieraus auf konventionellem Wege die Aldehyde (IV) hergestellt. Addition an die Nitroalkane (V) liefert die Nitroverbindungen (VI), die einerseits zu den Phenylethanolaminen (VII), andererseits über die Nitroolefine (VIII) zu den Phenylethylaminen (IX) reduziert werden. Die pharmakologische Prü- fung der Verbindungen (VII) und (IX) ergibt eine schwache s m athicomimetische Wirkung. (1H-NMR-Spektren).