Umsetzung der Nitramine (I) mit Kaliumfluorid in Acetonitril unter Zusatz von Kronenethern führt zu den bei Raumtemperatur recht instabilen Fluoralkylnitraminen (II).

ChemInform Abstract

Umsetzung der Nitramine (I) mit Kaliumfluorid in Acetonitril unter Zusatz von Kronenethern führt zu den bei Raumtemperatur recht instabilen Fluoralkylnitraminen (II). Mit Natriumazid entstehen die stabilen Nitramine (III). Cycloaddition von (IIIc) an (IV) ergibt das Triazolderivat (V), bei Verwendung von (VI) als Reaktionspartner werden die beiden isomeren Triazole (VII) und (VIII) isoliert. (¹H-, ¹⁹F-NMR, IR).

References

Volume10, Issue25

June 19, 1979

ChemInform Abstract: NITRAMINES, XII: N-FLUOROMETHYL- AND N-AZIDOMETHYL-N-ALKYLNITRAMINES

Abstract