ChemInform Abstract: PEROXIDES BASED ON O(M)-CARBORANE-1-CARBOXYLIC ACIDS
Abstract
Chloride der 0- oder m-Carboran-1-carbonsäure (I) reagieren mit tert.Butyl- oder tert.Amy1-hydroperoxid (II) zu den Perestern (III) und mit Peressig- oder Perbenzoesäure (IV) zu den unsymmetrischen Diacyl-peroxiden (V).
ChemInform Abstract
Chloride der 0- oder m-Carboran-1-carbonsäure (I) reagieren mit tert.Butyl- oder tert.Amy1-hydroperoxid (II) zu den Perestern (III) und mit Peressig- oder Perbenzoesäure (IV) zu den unsymmetrischen Diacyl-peroxiden (V). Ein symmetrisches Diacyl-peroxid aus o-Carboran-1-carbonsäure ließ sich nicht isolieren, dagegen erhält man aus dem m-Derivat das Di-m-carboranoylperoxid (VI). Die Substanzen (III) mit dem tert.Butylrest sind bei 20°C 3 Tage haltbar, die Verbindung mit dem tert.Amylrest verharzen nach 2 - 3 Stunden. Die Substanzen (V) halten sich bei 20°C länger als 20 Tage. Die hergestellten Peroxide könnten als Initiatoren von Hochtemperaturpolymerisationen dienen.
