ChemInform Abstract: ENEHYDRAZINES, 22. LACTAMS FROM 1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
Abstract
Aus den Tetrahydroindolonen (I) entstehen bei PPA-induzierten Beckmann-Umlagerungen ihrer Oxirne unter Alkylwanderung die Lactame (III); bei Schmidt-Reaktionen oder Beckmann-Umlagerungen über die Stufe von Oxim-tosylaten bilden sich unter Aryl- Wanderung die Lactame (IV)-(VI).
ChemInform Abstract
Aus den Tetrahydroindolonen (I) entstehen bei PPA-induzierten Beckmann-Umlagerungen ihrer Oxirne unter Alkylwanderung die Lactame (III); bei Schmidt-Reaktionen oder Beckmann-Umlagerungen über die Stufe von Oxim-tosylaten bilden sich unter Aryl- Wanderung die Lactame (IV)-(VI). Die Tetrahydroindolone verhalten sich damit etwa wie Tetrahydro-4H-carbazolone-(4) und unterscheiden sich im; Umlagerungsverhalten von entsprechenden Tetrahydro-4H-indazo1onen-(4).