ChemInform Abstract: SYNTHESIS OF α-ALKOXYCARBONYLCYCLOALKANONES BY ELECTROLYSIS OF 1-TRIMETHYLSILOXYBICYCLO(N.1.0)ALKANES
Abstract
Aus dem Trimethylsiloxy-dichlor-norcaran (I) erhält man durch elektrochemische Oxidation den Ketoester (II).
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Aus dem Trimethylsiloxy-dichlor-norcaran (I) erhält man durch elektrochemische Oxidation den Ketoester (II). In analoger Weise werden die cyclischen β-Ketocarbonsäureester (III) und (IV) dargestellt. Dagegen ergibt das Bicyclohexan (V) das Chlorcyclohexenon (VI). Die optimale Temperatur zur Herstellung der β-Ketoester liegt bei -13 bis-IOO.