Aus den ungesättigten Ketohexosyl-purinen (Ia) und (Ib) erhält man bei der Boranatreduktion über ein Enol (II) und ein Keton (III) die Reduktionsprodukte (IVa) und (IVb).

ChemInform Abstract

Aus den ungesättigten Ketohexosyl-purinen (Ia) und (Ib) erhält man bei der Boranatreduktion über ein Enol (II) und ein Keton (III) die Reduktionsprodukte (IVa) und (IVb). (IVa) wird zu (V) verseift bzw. zu (VI) acetyliert. In gleicher Weise entsteht aus dem Theophyllin-Anomeren (VIIa) das Reduktionsprodukt (VIIIa). (IXa) wird zu (Xa) acetyliert. Aus (Xa) entstehen in saurem Milieu isomere Diacetate (XIa) bzw. (XIIa). (Konformationen, NMR-Spektren).

References

Volume8, Issue13

March 29, 1977

ChemInform Abstract: STUDIES ON THE SODIUM BOROHYDRIDE REDUCTION OF UNSATURATED KETO NUCLEOSIDES. NOVEL ROUTE TO DEOXY NUCLEOSIDES

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