ChemInform Abstract: SYNTHESIS AND ISOLATION OF CIS- AND TRANS-1,3,2Λ3,4Λ3-DIAZADIPHOSPHETIDINE
Abstract
Die durch Umsetzung von tert.-Butyl-bis-[methylamino]-phosphin und tert.-Butyldichlorphosphin in Gegenwart von Triäthylamin erhaltenen, als Rotamerengemisch vorliegende PN-Verbindung (I) unterwirft sich bei Behandlung mit Phenyl-Li einer Cyclisierung unter Bildung des sublimierbaren trans- und des flüssigen cis-1,3,2Ä3,47 3-Diazadiphosphetidins (III) bzw. (II).
ChemInform Abstract
Die durch Umsetzung von tert.-Butyl-bis-[methylamino]-phosphin und tert.-Butyldichlorphosphin in Gegenwart von Triäthylamin erhaltenen, als Rotamerengemisch vorliegende PN-Verbindung (I) unterwirft sich bei Behandlung mit Phenyl-Li einer Cyclisierung unter Bildung des sublimierbaren trans- und des flüssigen cis-1,3,2Ä3,47 3-Diazadiphosphetidins (III) bzw. (II). Beide Isomeren sind durch Erwärmen nicht ineinander umwandelbar. Elementarer Schwefel oxidiert das cis- und das trans-Isomere zu dem entsprechenden cis- bzw. trans-Disulfid.
