ChemInform Abstract: FREE-RADICAL INTERMEDIATES IN THE PHOTOCHEMISTRY OF ALKYLBORAZINES. SYNTHETIC APPLICATIONS
Abstract
Anhand massen-, NMR- und IR-spektroskopischer Untersuchungen werden die Produkte der Hg-photosensibilisierten Reaktionen von Alkylborazinen mit H2 bei 2537 Å als Dimere von durch H-Entzug aus der Alkylgruppe gebildeten intermediären Radikalen identifiziert.
ChemInform Abstract
Anhand massen-, NMR- und IR-spektroskopischer Untersuchungen werden die Produkte der Hg-photosensibilisierten Reaktionen von Alkylborazinen mit H2 bei 2537 Å als Dimere von durch H-Entzug aus der Alkylgruppe gebildeten intermediären Radikalen identifiziert. Die N-Alkylborazine (I) liefern ausschließlich die C-C-gebundenen Diborazinyl-Derivate (II); B-B-gebundene Produkte werden nicht beobachtet. Die Produkte (III) und (IV) der Reaktionen von B-Trimethylborazin (Va) bestätigen sowohl die Bildung eines intermediären Radikals als auch einen H-Methyl- Austausch an den B-Atomen. Dagegen reagiert das Hexamethylborazin (Vb) mit H- Atomen ausschließlich durch H-Methyl-Austausch an den B-Atomen zu den Derivaten (VI) neben Äthan und Methan.
