Preparative Organic Chemistry
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ChemInform Abstract: PHOTOCHEMICAL REACTIONS OF 3-PYRAZOLIDONE BETAINES. V. PHOTOOXIDATION OF HETEROAROMATIC N-YLIDES
First published: November 23, 1976
Abstract
Die farbstoffsensibilisierte (Methylenblau, Bengalrosa = Sens.) Photooxidation des Ylids (I) in Acetonitril ergibt den Äther (II), das Isochinolon (III) und Phenylglyoxal (IV).
ChemInform Abstract
Die farbstoffsensibilisierte (Methylenblau, Bengalrosa = Sens.) Photooxidation des Ylids (I) in Acetonitril ergibt den Äther (II), das Isochinolon (III) und Phenylglyoxal (IV). Aus dem Ylid (V) entstehen unter diesen Bedingungen das Lactam (III), der Ketoester (VI) sowie Isochinolin (VII). Analog zu (V) werden bei der Photooxidation z.B. von (VIII) in Methanol bzw. Äthanol Pyridin (Ausbeute 80-95%) und Ketosäurederivate (78-8 1%) entsprechend (VI) erhalten. (Teilweise keine Ausbeuteangaben; Mechanismus).
