ChemInform Abstract: ALKALOIDSTEROIDE 171. MITT. NEUE METHODE ZUR SYNTHESE VON 5,6-DIHYDRO-4H-1,3-OXAZIN
ChemInform Abstract
Die Umsetzung der Furanoandrostane (I) bzw. (IV) mit N3H in Gegenwart von BF3- ätherat verläuft unter Einbau eines Stickstoffatoms in dem Furanring, wobei die 1,3-Oxazine (II) bzw. (V) gebildet werden; neben (II) entsteht auch das Hydroxyamid (III).