ChemInform Abstract: PYRIMIDO(4,5-C)ISOQUINOLINES PART 1, SYNTHESIS OF THE PARENT COMPOUND AND SOME 6-SUBSTITUTED DERIVATIVES

ChemInform Abstract

Homophthalsäure (I) reagiert mit Formamid (II) zum Pyrimidoisochinolinon (III), das zu (IV) geschwefelt wird. Aus (IV) werden mit Aminen die Substitutionsprodukte (V) und (VI) erhalten, letzteres wird auch über die aus (III) zugängliche Chlorverbindung (VII) hergestellt. (IV) kann zum Hydroderivat (VIII) entschwefelt und dann zum Grundkörper (IX) aromatisiert werden. Mit Malonester reagiert (VII) zu einem Substitutionsprodukt (X), das zu (XI) verseift und decarboxyliert wird. (IR-, UV-, NMR-Spektren).