ChemInform Abstract: ACYLATION OF VICINAL DIANIONS, FORMATION OF PRODUCTS BY REARRANGEMENT AND PROTON TRANSFER

ChemInform Abstract

Benzophenon-anil (I) liefert bei der Alkalimetallreduktion das vicinale Dianion (II), das mit Chlorkohlensäureester (IIIa) bzw. Dimethylcarbamoylchlorid (IIIb) acyliert wird. Über ausführlich diskutierte Zwischenstufen werden die Substitu.tionsprodukte erhalten. Die Reaktionen werden anschließend auf die Acylierung des aus N-(p-Cyanbenzal)-anilin (XII) erhaltenen Dianions (XIII) übertragen. Verschiedene Folgereak= ′ tionen werden im Zusammenhang mit der Isolierung der primären Reaktionsprodukte beschrieben. (Mechanismen, Zwischenstufen, IR-, UV-, NMR-Spektren).