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ChemInform Abstract: SYNTHESIS OF BETA-1,6-ANHYDRO-D-GLUCOPYRANOSE (LEVOGLUCOSANE) DESOXY DERIVATIVES
First published: May 13, 1975
Abstract
Hydrolyse des ,Tosylats (I) in wasserhaltigem Dioxan liefert p-Toluolsulfonyllävoglucosan (II), das mit Triphenylphosphit-methojodid in Benzol bei 50°C in die Ve1= bindung (III) übergeführt wird.
ChemInform Abstract
Hydrolyse des ,Tosylats (I) in wasserhaltigem Dioxan liefert p-Toluolsulfonyllävoglucosan (II), das mit Triphenylphosphit-methojodid in Benzol bei 50°C in die Ve1= bindung (III) übergeführt wird. Hydrieren über Raney-Nickel führt zum jodfreien Derivat (IV). Mit Jodwasserstoff liefert (I) die zu (IH) stereoisomere Verbindung (V), -.die zu (IV) hydriert werden kann.
