ChemInform Abstract: SYNTHESIS OF TETRAHYDROFLEMICHAPPARIN-A
Abstract
Das aus dem Dihydroxychalkon (I) durch Hydrierung hergestellte Dihydrochalkon (II) wird mit Prenylbromid (III) in methanolischem Kaliumhydroxid zu einem Gemisch von Prenylderivaten alkyliert, aus dem die Verbindung (IV) isoliert werden kann.
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Das aus dem Dihydroxychalkon (I) durch Hydrierung hergestellte Dihydrochalkon (II) wird mit Prenylbromid (III) in methanolischem Kaliumhydroxid zu einem Gemisch von Prenylderivaten alkyliert, aus dem die Verbindung (IV) isoliert werden kann. Die Cyclisierung dieser Verbindung (IV) mit Ameisensäure ,und die anschlie= βende Oxidation mit Persulfat liefert ein Dihydroxyderivat (VI), das mit dem Hydrierungsprodukt des Flemichapparins A (VII), einem neuen Chromenochalkon aus Flemingia chappar, identisch ist. (NMR- und massenspektroskopische Daten).
