Isocyclic Compounds
Full Access
ChemInform Abstract: CYCLOADDITION OF T-BUTYLCYANOKETEN TO RACEMIC AND OPTICALLY ACTIVE 1,3-DIPHENYLALLENE
First published: May 13, 1975
Abstract
Racemisches 1,3-Diphenylallen (I) und tert.-Butyl-cyanoketen (II) reagieren in Benzol bei 20°C in 49%iger Gesamtausbeute zu einem 77:23-Gemisch der Cycloaddukte (III) und (IV), die in bestimmten Maß über einen chiralen Übergangszustand gebildet werden, wie ein Versuch mit optisch aktivem 1,3-Diphenylallen (I) zeigt.
ChemInform Abstract
Racemisches 1,3-Diphenylallen (I) und tert.-Butyl-cyanoketen (II) reagieren in Benzol bei 20°C in 49%iger Gesamtausbeute zu einem 77:23-Gemisch der Cycloaddukte (III) und (IV), die in bestimmten Maß über einen chiralen Übergangszustand gebildet werden, wie ein Versuch mit optisch aktivem 1,3-Diphenylallen (I) zeigt. (Kristalldaten).
