Bei der Dehydratisierung des Hydroxyindans (II) wird nicht, wie früher angegeben, die Verbindung (I), sondern, wie jetzt gefunden wird, das Benzophenon (III) gebildet.

ChemInform Abstract

Bei der Dehydratisierung des Hydroxyindans (II) wird nicht, wie früher angegeben, die Verbindung (I), sondern, wie jetzt gefunden wird, das Benzophenon (III) gebildet. Dieses cyclisiert sich mit KOH zum Naphthalin (IV). Während di Einwirkung von Phenyl-MgBr auf das Indandion (V) das Biscarbinol (II) liefert, wird aus dem Indandion (VII) mit (VI) kein analoges Produkt, wie früher berichtet, sondern das Dihydroisobenzofuran (VIII) erhalten.

References

Volume4, Issue19

May 8, 1973

ChemInform Abstract: VERSUCHE MIT UMWANDLUNGSPRODUKTEN DES 2,2-DIMETHYL- UND 2,2-DIPHENYL-1,3-INDANDIONS UND VERWANDTER VERBINDUNGEN

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