ChemInform Abstract: DERIVATE DES DIBENZO(B,F)-1,4,5-THIADIAZEPINS 5. MITT. SYNTH. VON SULFIDEN UND SULFOXIDEN
Abstract
Das in bekannter Weise aus dem O,O′-Dinitro-diphenylsulfid (I) zugängliche Bishydroxylamin (II) liefert mit unterschüssiger Peressigsäure das cyclische Azoxy-sulfid (IIIa), während mit höheren Anteilen an Peressigsäure oder mit Perbenzoesäure das entsprechende Sulfoxid (IIIb) erhalten wird.
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Das in bekannter Weise aus dem O,O′-Dinitro-diphenylsulfid (I) zugängliche Bishydroxylamin (II) liefert mit unterschüssiger Peressigsäure das cyclische Azoxy-sulfid (IIIa), während mit höheren Anteilen an Peressigsäure oder mit Perbenzoesäure das entsprechende Sulfoxid (IIIb) erhalten wird. Die Reduktion von (IIIa) führt zum Hydrazin (IVa), das zum Azoderivat (Va) oxidiert werden kann. (IIIa) kann unabhängig zu (IIIb) oxidiert werden, die entsprechenden Sulfoxide (IVb) und (Vb) entstehen in analoger Weise. Die drei Sulfoxide (IIIb), (IVb) oder (Vb) unterliegen thermisch einer Eliminierung von Schwefeloxid, wobei Benzocinnolin (VI) und sein N-Oxid (VII) erhalten werden. (UV-Spektren).
