ChemInform Abstract: SYNTH. UND STEREOCHEMIE VON 4A-METHYL-1,2,3,4,4A,9A-HEXAHYDROCARBAZOL UND AEHNLICHEN VERBINDUNGEN

ChemInform Abstract

Durch Reduktion der bekannten Carbazolenine (Ia) und (Ib) entstehen die hydrierten Carbazole (IIa) und (IIb). Die Fischersche Indolsynthese von 2- Methyl-cyclohexanonphenylhydrazon (III) mit Ameisensäure liefert das Formyl-hydrocarbazol (IVa), dessen Formylgruppe hydrolytisch abgespalten wird zu (IVb). (IVb) kann auch durch Lithiumalanatreduktion des Carbazolenins (V) erhalten werden. Die Konformationen der verschiedenen Carbazole werden NMR-spektroskopisch bestimmt.