Heterocyclic Compounds
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ChemInform Abstract: SYNTH. IN DER THIAZOLREIHE, ABKOEMMLINGE DES THIAZOLO(5,4-F)1,4-DIAZEPINS
First published: November 9, 1971
Abstract
Die aus den Senfölen (I), Schwefel und Phenacylcyanid (II) in DMF in Gegenwart von Triäthylamin bei 60-100° erhaltenen Thiazolinylphenylketone (III) (12-3 1% Ausbeute) geben beim Erhitzen mit Chloracetylchlorid (IV) in Benzol/K2CO3 die Derivate (V) (25-45%).
ChemInform Abstract
Die aus den Senfölen (I), Schwefel und Phenacylcyanid (II) in DMF in Gegenwart von Triäthylamin bei 60-100° erhaltenen Thiazolinylphenylketone (III) (12-3 1% Ausbeute) geben beim Erhitzen mit Chloracetylchlorid (IV) in Benzol/K2CO3 die Derivate (V) (25-45%). Auflösen der letzteren in flüssigem NH3 und Abdampfen der Reaktionslösung führt zu den Thiazolodiazepinen (VI) (17-49,5%).
