ChemInform Abstract: SYNTH. VON 1-HYDROXY-2-NAPHTHOESAEUREN AUS ISOCUMARINEN
Abstract
Die Reaktion der Isocumarine (I) in Benzol mit dem Essigester (II) in Gegenwart von Zn unter Rückfluß führt zu den Naphthoesäureestern (III) (20-30% Ausbeute).
ChemInform Abstract
Die Reaktion der Isocumarine (I) in Benzol mit dem Essigester (II) in Gegenwart von Zn unter Rückfluß führt zu den Naphthoesäureestern (III) (20-30% Ausbeute). Unter analogen Bedingungen werden aus Cumarin (IV) bzw. aus dem Lacton (VI) keine Analoga von (III), sondern die Derivate (V) (3%) bzw. (VII) (3%) erhalten.