Preparative Organic Chemistry
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ChemInform Abstract: EIN NEUER TYP EINER CARBONIUMION-UMLAGERUNG, CYCLISIERUNG VON 3,4-DIPHENYLBUT-3-EN-2-ON-OXIM-BENZOESAEUREESTER ZU 1-PHENYL-3-METHYLISOCHINOLIN
First published: November 9, 1971
Abstract
Der Oxim-benzoesäureester (I) lagert sich unter Abspaltung von Benzoe säure in siedendem Nitrobenzol zum 1-Phenyl-3-methylisochinolin (IV) um, dessen Bildung über die Zwischenstufen (II) und (III) gedeutet wird.
ChemInform Abstract
Der Oxim-benzoesäureester (I) lagert sich unter Abspaltung von Benzoe säure in siedendem Nitrobenzol zum 1-Phenyl-3-methylisochinolin (IV) um, dessen Bildung über die Zwischenstufen (II) und (III) gedeutet wird. Aus dem Oximessigsäureester (V) werden beim Erhitzen in Decalin 2-Methyl-3-phenylchinolin (VI) neben Spuren an 1-Methyl-3-phenylisochinolin (VII) erhalten.
