Isocyclic Compounds
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ChemInform Abstract: TOPOCHEMIE 31. MITT. BLDG. VON CIS,CIS-CYCLOOCTADIENEN-(1,5) AUS 1,4-DISUBSTITUIERTEN S-TRANS-BUTADIENEN IM FESTEN ZUSTAND, C4-GEGENUEBER C8-CYCLODIMERISIERUNG
First published: November 9, 1971
Abstract
Die Photoreaktion der trans,trans-Carbonsäure (I) in fester Phase führt zu den Hauptprodukten (II) und (III), die in der Wärme durch Cope-Umlagerung die Cyclooctadiene (IV) und (V) ergeben.
ChemInform Abstract
Die Photoreaktion der trans,trans-Carbonsäure (I) in fester Phase führt zu den Hauptprodukten (II) und (III), die in der Wärme durch Cope-Umlagerung die Cyclooctadiene (IV) und (V) ergeben. Auch das bei der analogen Reaktion des Amids (VI) neben dem Cyclobutan (VII) entstehende Cyclooctadien (VIII) wird nicht als Primärprodukt, sondern als Umlagerungsprodukt angesehen. Entsprechend verhalten sich die Butadienderivate (IX) und (X). Das Anilid (XI) ist erwartungsgemäß lichtstabil.
