Heterocyclic Compounds
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ChemInform Abstract: RK. VON CYCLAMMONIUMKATIONEN 13. MITT. DIE UMSETZUNG VON INDOL MIT DEN SALZEN SECHSGLIEDRIGER STICKSTOFFHETEROCYCLEN
First published: November 2, 1971
Abstract
Indol (I) reagiert mit Pyridin, Chinolin oder Isochinolin in der wäßrigen Lö= sung von Mineralsäuren nur unter Bildung des Trimeren (II), während Chinolin (III) in wasserfreien Lösungen die Verbindung (IV) in Ausbeuten von 2 -3% liefert.
ChemInform Abstract
Indol (I) reagiert mit Pyridin, Chinolin oder Isochinolin in der wäßrigen Lö= sung von Mineralsäuren nur unter Bildung des Trimeren (II), während Chinolin (III) in wasserfreien Lösungen die Verbindung (IV) in Ausbeuten von 2 -3% liefert. Mit Acridin (V) entsteht dagegen die Verbindung (VI) sogar in wäßrigem Medium in einer Ausbeute von 25%. Aus den substituierten Indolen (VII) wurden auf diese Weise mit Acridin (V) die Verbindungen (VIII) erhalten.
