Isocyclic Compounds
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ChemInform Abstract: N-ARYLSULFONYL-ARENIMINOSELENINSAEURECHLORIDE
First published: November 2, 1971
Abstract
Das aus Selenophenol und Trimethylchlorsilan in Gegenwart von Triäthylamin in Benzol bei l0-12°C dargestellte Phenylselenosilan (I) (Ausbeute 57-60%) läßt sich mit den Dichlorsulfonylamiden (II) in Tetrachlormethan bei -15 bis -5°C zu den Seleninsäurechloriden (III) (88-99%) umsetzen.
ChemInform Abstract
Das aus Selenophenol und Trimethylchlorsilan in Gegenwart von Triäthylamin in Benzol bei l0-12°C dargestellte Phenylselenosilan (I) (Ausbeute 57-60%) läßt sich mit den Dichlorsulfonylamiden (II) in Tetrachlormethan bei -15 bis -5°C zu den Seleninsäurechloriden (III) (88-99%) umsetzen. Die Chloride (III) zerfallen in Wasser zu Benzolseleninsäure und Arensulfonylamiden.
