Die Reduktion des Acecyclons (I) mit dem Systm LiAlH₄/AlCl₃ in Äther (7 Std. am Rückfluß) liefert neben dem als Hauptprodukt auftretenden Alkohol (IIa) (42% Ausbeute) das Dien (IIb) (20%).

ChemInform Abstract

Die Reduktion des Acecyclons (I) mit dem Systm LiAlH₄/AlCl₃ in Äther (7 Std. am Rückfluß) liefert neben dem als Hauptprodukt auftretenden Alkohol (IIa) (42% Ausbeute) das Dien (IIb) (20%). Unter analogen Bedingungen entstehen aus den "Ketocyclonen" (III) bzw. (V) bzw. (VIII) die Verbindungen (IV) (23%) bzw. (VI) und (VII) [(VII) bildet sich auch durch analoge Reduktion von (VI)] bzw. (IX) (21%), (X) (9%) und (XI) (58%).

References

Volume2, Issue44

November 2, 1971

ChemInform Abstract: RK. MIT CYCLOPENTADIENONEN 27. MITT. RED. SUBSTITUIERTER CYCLOPENTADIENONE MIT DEM LIALH4/ALCL3-SYST.

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