ChemInform Abstract: SUBSTITUENTEN-EINFLUSS AUF DIE KONFORMATIVE BEWEGLICHKEIT CYCLISCHER PEROXIDE

ChemInform Abstract

Die Synthese des Tetroxans (IIa) gelingt durch Behandlung des Ketons (Ia) mit H₂O₂ und konz. Schwefelsäure bei 0°C (31% Ausbeute). Die analoge Reaktion der Ketone (Ib) führt in Gegenwart von Acetanhydrid ′und unterhalb 0°C zu den Tetroxanen (IIb) (7-3 7%). Die Aktivierungsparameter der Ringinversion der Tetroxane (IIa) und (IIb) sowie der nach bekannten Methoden dargestellten Tetroxane (IIc) werden auf protonenresonanzspektroskopischem Wege nach der Methode von Gutowski und Holm bestimmt.