ChemInform Abstract: DARST. UND EIGENSCHAFTEN MESOIONISCHER 5-IMINO-THIAZOL-DERIVATE

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Die Thiobenzoylierung der Nitrile (I) mit (II) führt zu den Produkten (III) (ca. 50% Ausbeute). Die Produkte (III) liefern mit HCl in Äther die Thiazoliumhydrochloride (IV) (ca. 90%). Mit den Isothiocyanaten (VIb) bzw. Isocyanaten (VIa) entstehen die Iminothiazole (Vb) bzw. (Va). Na-nitrit liefert die Produkte (VII). Mit Acetyl- bzw. Benzoylchlorid bilden die Thiazoliumhydrochloride (IV) bei nachfolgender Behandlung mit Alkali die Iminothiazole (VIII). Mit Benzolsulfonylchlorid (IX) wird analog das Produkt (X) dargestellt. Die Thiazole (VIII) lassen sich auch direkt aus den Nitrilen (III) darstellen.