Heterocyclic Compounds
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ChemInform Abstract: DIE SYNTH. VON INDOLEN AUS EINIGEN HALOGENIERTEN O-HYDROXY-ACTOPHENONEN
First published: October 12, 1971
Abstract
Die Phenylacetate (I) ergeben beim Erhitzen mit wasserfreiem Aluminiumchlorid unter Friesscher Verschiebung die Hydroxyacetophenone (II).
ChemInform Abstract
Die Phenylacetate (I) ergeben beim Erhitzen mit wasserfreiem Aluminiumchlorid unter Friesscher Verschiebung die Hydroxyacetophenone (II). Beim Erhitzen der aus diesen Acetophenonen (II) durch Umsetzung mit Phenylhydrazin (III) erhaltenen Phenylhydrazone (IV) mit wasserfreiem Zinkchlorid auf 135 -145°C entstehen die Indole (V) in Ausbeuten von 35-50%.
