ChemInform Abstract: HALOGENTHIOAETHER 2. MITT. UMSETZUNG VON DICHLORJODIDEN MIT THIOAETHERN

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Die Thioäther (I) reagieren mit dem Dichlorjodid (II) in Methylenchlorid bei 0°C zu den α-Chlorthioäthem (III) (72 und 69% Ausbeute). Analog wird aus dem Isopropylderivat (IV) die α-Chlorverbindung (V) (72%) im Gemisch mit dem Isomeren (VI) (10%) erhalten. Das Sulfid (VII) liefert mit dem Dichlorjodid (VIII) ein Gemisch der Chloride (IX) und (X) im Verhältnis von ca. 3. Bei Anwendung der Reaktion auf die cyclischen Thioäther (XI) entstehen mit (II) dagegen die Disulfide (XII) (50 und 64%).