ChemInform Abstract: STABILISIERUNG VON KLEINRINGACETYLENEN DURCH KOMPLEXBLDG. MIT PLATIN
Abstract
1,2-Dibrom-cyclohepten bzw. -cyclohexen reagieren mit Na-amalgam in THF in Gegenwart von Tris-[triphenylphosphin]-p1atin(0) zu den Komplexen (I) (Ausbeute 63 bzw. 59%), die mit Trifluoressigsäure in die o-Enylkomplexe (II) übergehen.
ChemInform Abstract
1,2-Dibrom-cyclohepten bzw. -cyclohexen reagieren mit Na-amalgam in THF in Gegenwart von Tris-[triphenylphosphin]-p1atin(0) zu den Komplexen (I) (Ausbeute 63 bzw. 59%), die mit Trifluoressigsäure in die o-Enylkomplexe (II) übergehen. Die Komplexe (I) reagieren mit 1,2-Bis-[diphenylphosphin0]-äthan zu den Diphosphinkomplexen (III). Der Cyclohexinligand in (Ib) wird nicht durch Diphenylacetylen, Acetylencarbonsäuremethylester und -dicarbonsäuredimethylester verdrängt (Kristallstruktur von (Ia)).